Imine reductase (IRED)
Maikling Paglalarawan:
Tungkol sa Imine reductase
ES-IRED: Isang klase ng mga enzyme na nagpapabagal sa pagbabawas ng C=N bond sa CN bond.Ito ay kabilang sa redox enzyme, na may coenzyme NADPH para sa transportasyon ng hydrogen.Ayon sa chiral preference ng mga produkto, maaari silang hatiin sa R-IRED at S-IRED.Nakabuo ang Syncozymes ng 15 imine reductases (numbIRED ES-IRED-101-ES-IRED-115), na malawakang magamit sa regioselective at stereoselective reduction ng mga imine upang maghanda ng chiral amines.
Uri ng reaksyon ng catalytic:
Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-Mail:lchen@syncozymes.com
| Mga enzyme | Code ng produkto | Pagtutukoy |
| Enzyme Powder | ES-IRED-101~ ES-IRED-114 | isang set ng 14 Imine Reductase, 50 mg bawat isa |
| 96-Well Enzyme Screening Kit | ES-IRED-1400 | isang set ng 14 Imine Reductase, 1 mg bawat isa |
★ Mataas na pagtitiyak ng substrate.
★ Malakas na chiral selectivity.
★ Mataas na conversion.
★ Mas kaunting by-product.
★ Mga kondisyon ng banayad na reaksyon.
★ kapaligiran friendly.
➢ Karaniwan, ang sistema ng reaksyon ay dapat magsama ng substrate, buffer solution, enzyme, coenzyme, at coenzyme regeneration system.
➢ Ang lahat ng uri ng ES-IRED na naaayon sa iba't ibang pinakamabuting kalagayan ng reaksyon ay dapat pag-aralan nang isa-isa.
➢ Ang substrate o produkto na may mataas na konsentrasyon ay maaaring makapigil sa aktibidad ng ES-IRED.Gayunpaman, ang pagsugpo ay maaaring mapawi sa pamamagitan ng pagdaragdag ng batch ng substrate.
Halimbawa 1(Biosynthesis ng chiral 2-methyl pyrrolidine)(1):
Halimbawa 2(Biosynthesis ng pangalawang amine)(2):
Halimbawa 3 (Pagbawas ng Cyclic Imines)(3):
Panatilihin ang 2 taon sa ibaba -20 ℃.
Huwag kailanman makipag-ugnay sa matinding kundisyon tulad ng: mataas na temperatura, mataas/mababang pH at mataas na konsentrasyon na organic solvent.
1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et al.ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A, et al.ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW, et al.Adv.Synth.Catal.2015, 357, 1692-1696.
