Imine reductase (IRED)
Maikling Paglalarawan:
Tungkol sa Imine reductase
ES-IRED: Isang klase ng mga enzyme na nagpapabilis sa pagbawas ng C=N bond patungo sa CN bond. Ito ay kabilang sa redox enzyme, na may coenzyme na NADPH para sa transportasyon ng hydrogen. Ayon sa chiral preference ng mga produkto, maaari silang hatiin sa R-IRED at S-IRED. Ang mga syncozyme ay bumuo ng 15 imine reductase (numbIRED ES-IRED-101-ES-IRED-115), na maaaring malawakang gamitin sa regioselective at stereoselective reduction ng mga imine upang ihanda ang mga chiral amine.
Uri ng reaksyong katalitiko:
Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mail:lchen@syncozymes.com
| Mga enzyme | Kodigo ng Produkto | Espesipikasyon |
| Pulbos ng Enzyme | ES-IRED-101~ ES-IRED-114 | isang set ng 14 na Imine Reductase, 50 mg bawat isa |
| 96-Well Enzyme Screening Kit | ES-IRED-1400 | isang set ng 14 na Imine Reductase, 1 mg bawat isa |
★ Mataas na espesipisidad ng substrate.
★ Malakas na selektibidad ng chiral.
★ Mataas na conversion.
★ Mas kaunting mga by-product.
★ Mga kondisyon ng banayad na reaksyon.
★ Mabuti sa kapaligiran.
➢ Karaniwan, dapat kasama sa sistema ng reaksyon ang substrate, buffer solution, enzyme, coenzyme, at coenzyme regeneration system.
➢ Lahat ng uri ng ES-IRED na naaayon sa iba't ibang pinakamainam na kondisyon ng reaksyon ay dapat pag-aralan nang paisa-isa.
➢ Ang substrate o produktong may mataas na konsentrasyon ay maaaring pumigil sa aktibidad ng ES-IRED. Gayunpaman, ang pagpigil ay maaaring mapawi sa pamamagitan ng pagdaragdag ng substrate nang maramihan.
Halimbawa 1 (Biosintesis ng chiral 2-methyl pyrrolidine)(1):
Halimbawa 2 (Biosintesis ng pangalawang amine)(2):
Halimbawa 3 (Pagbawas ng mga Cyclic Imine)(3):
Panatilihin sa temperaturang mababa sa -20℃ nang 2 taon.
Huwag kailanman madikit sa mga matitinding kondisyon tulad ng: mataas na temperatura, mataas/mababang pH at mataas na konsentrasyon ng organic solvent.
1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et al. ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A, at iba pa. ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW, et al. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 1692-1696.
