Inaprubahan ng FDA ang ibrutinib para sa paggamot ng chronic graft-versus-host disease (cGVHD) sa mga bata

Noong Agosto 24, 2022, inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) ang ibrutinib para sa paggamot ng mga batang pasyente na higit sa 1 taong gulang na may chronic graft-versus-host disease (cGVHD) na tumatanggap ng therapy pagkatapos ng pagkabigo ng 1- o multi-line systemic therapy. Ang inaprubahang indikasyon ay pangunahing para sa mga batang pasyente, na may pangkalahatang response rate na 60% sa linggo 25, at ang mga pormulasyon ng gamot ay kinabibilangan ng mga kapsula, tableta at oral suspension.

Ang Ibrutinib, isang BTK inhibitor na binuo ng Pharmacyclics/Johnson & Johnson, ay isang kinase inhibitor na dating inaprubahan para sa paggamot ng chronic lymphocytic leukemia pati na rin ang cell lymphoma at iba pang mga sakit.

Nakatuon ang Suntech sa pagpapaunlad at produksyon ng mga pharmaceutical intermediates at APIs gamit ang green technology. Sa kasalukuyan, ang aming kumpanya ay nakabuo na ng tatlong intermediate na produkto ng ibrutinib kabilang ang C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, na pawang mga komersyalisado sa mga pabrika ng GMP. Kabilang sa mga ito, ang intermediate ng C AS: 143900-44-1 ay ginawa gamit ang chemical-enzymatic technology, na may mga bentahe ng green environmental protection, mababang presyo at mataas na kalidad. Maligayang pagdating sa konsultasyon at pakikipagtulungan!