Inaprubahan ng FDA ang ibrutinib para sa paggamot ng talamak na graft-versus-host disease (cGVHD) sa mga bata

Noong Agosto 24, 2022, inaprubahan ng US Food and Drug Administration (FDA) ang ibrutinib para sa paggamot ng mga pediatric na pasyente na mas matanda sa 1 taon na may talamak na graft-versus-host disease ( cGVHD ) na tumatanggap ng After failure of 1- o multi-line sistematikong therapy.Ang inaprubahang indikasyon ay pangunahin para sa mga pediatric na pasyente, na may pangkalahatang rate ng pagtugon na 60% sa ika-25 linggo, at ang mga formulation ng gamot ay kinabibilangan ng mga kapsula, tableta at oral suspension.

Ang Ibrutinib , isang BTK inhibitor na binuo ng Pharmacyclics/Johnson & Johnson, ay isang kinase inhibitor na dating naaprubahan para sa paggamot ng talamak na lymphocytic leukemia pati na rin ang cell lymphoma at iba pang mga sakit.

Nakatuon ang Suntech sa pagbuo at paggawa ng mga pharmaceutical intermediate at API gamit ang berdeng teknolohiya.Sa kasalukuyan, ang aming kumpanya ay nakabuo ng tatlong intermediate na produkto ng ibrutinib kabilang ang C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 , na lahat ay na-komersyal sa produksyon ng mga pabrika ng GMP .Kabilang sa mga ito, ang intermediate ng C AS: 143900-44-1 ay ginawa ng kemikal-enzymatic na teknolohiya , na may mga pakinabang ng berdeng proteksyon sa kapaligiran, mababang presyo at mataas na kalidad.Maligayang pagdating upang kumonsulta at makipagtulungan!